Molekularformel: C7H3Cl3O
Molekulargewicht: 209.46
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Schmelzpunkt |
28 °C (Lit.) |
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Siedepunkt |
135–137 °C/25 mmHg (lit.) |
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Dichte |
135 |
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Dampfdruck |
0,1 mmHg ( 32 °C) |
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Brechungsindex |
n20/D 1,582 (lit.) |
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Flammpunkt |
>230 °F |
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Lagertemp. |
Kühlschrank (+4°C) |
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Löslichkeit |
löslich in Benzol, Toluol |
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bilden |
Pulver zum Klumpen zur klaren Flüssigkeit |
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Farbe |
Weiß oder farblos bis fast weiß oder fast farblos |
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Empfindlich |
Feuchtigkeitsempfindlich |
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Symbol (GHS) |
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Signalwort |
Gefahr |
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Gefahrencodes |
C |
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Gefahrenhinweis |
Ätzend |
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Gefahrenklasse |
8 |
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Verpackungsgruppe |
II |
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HS-Code |
29163900 |
3,5-Dichlorbenzoylchlorid ist ein wichtiges Zwischenprodukt für Pestizide, Medikamente und Farbstoffe. Bei der Pestizidproduktion können Pestizide durch Benzoesäurereaktion hergestellt werden. In der Medizin können Kopfschmerzmittel und antidiuretische Hormonpräparate hergestellt werden. Es ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese des Pestizidherbizids Pentoxachlor und wird häufig in den Bereichen Pestizide, Medizin, lichtempfindliche Materialien usw. eingesetzt.
3,5-Dichlorbenzoylchlorid ist ein nützliches Zwischenprodukt für die organische Synthese und andere pharmazeutische Prozesse. 3,5-Dichlorbenzoylchlorid wird zur Herstellung von Folgendem verwendet:
N-(1,1-Dimethylpropinyl)-3,5-dichlorbenzamid, Herbizid
(3,5-Dichlorphenyl)(2-(4-methoxyphenyl)-5-methylbenzofuran-3-yl)methanon
3,5-Dichlorbenzoylchlorid ist ein wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Fenpropargyl, das in der Pestizid-, Medizin-, lichtempfindlichen Materialien und anderen Bereichen breite Anwendung findet.
3,5-Dichlorbenzoylchlorid wird durch Reaktion von Arylcarbonsäure mit DMF erhalten. Arylcarbonsäure (10,0 mmol) in 50 ml DCM mit tropfenweisem DMF in einem 100-ml-Rundkolben lösen. Die Mischung auf 0 °C abkühlen lassen. Oxalylchlorid (20,0 mmol, 2,0 Äquivalente) tropfenweise zur Reaktionsmischung geben. Die Reaktionsmischung weitere 4 Stunden reagieren lassen. Das Lösungsmittel im Vakuum eindampfen. Der verbleibende Rückstand wird direkt verwendet.
