Молекулярная формула: C7H3Cl3O
Молекулярный вес: 209.46
|
Температура плавления |
28 °C (lit.) |
|
Точка кипения |
135-137 °C/25 mmHg (lit.) |
|
Плотность |
135 |
|
давление пара |
0.1 mm Hg ( 32 °C) |
|
показатель преломления |
n20/Д 1.582(лит.) |
|
точка возгорания |
>230 °F |
|
температура хранения. |
Refrigerator (+4°C) |
|
растворимость |
растворим в бензоле,толуоле |
|
форма |
порошок в комок в прозрачную жидкость |
|
цвет |
Белый или бесцветный до почти белого или почти бесцветного |
|
Чувствительный |
Чувствителен к влаге |
|
Символ (СГС) |
|
|
Сигнальное слово |
Опасность |
|
Коды опасности |
C |
|
Примечание об опасности |
Коррозионный |
|
Класс опасности |
8 |
|
Группа Упаковки |
II |
|
Код ТН ВЭД |
29163900 |
3,5-Дихлорбензоилхлорид является важным промежуточным продуктом пестицидов, лекарств и красителей. В производстве пестицидов пестициды могут быть получены реакцией с бензойной кислотой; В области медицины могут быть получены препараты от головной боли и антидиуретические гормональные препараты. Он является важным промежуточным продуктом для синтеза пестицидных гербицидов пентоксахлора и широко используется в областях пестицидов, медицины, светочувствительных материалов и так далее.
3,5-Дихлорбензоилхлорид является полезным промежуточным продуктом для органического синтеза и других фармацевтических процессов. 3,5-Дихлорбензоилхлорид использовался при получении:
N-(1,1-диметилпропинил)-3,5-дихлорбензамид, гербицид
(3,5-дихлорфенил)(2-(4-метоксифенил)-5-метилбензофуран-3-ил)метанон
3,5-Дихлорбензоилхлорид является важным промежуточным продуктом для синтеза фенпропаргила, который широко используется в производстве пестицидов, лекарств, светочувствительных материалов и других областях.
3,5-Dichlorobenzoyl chloride is obtained by reacting by aryl carboxylic acid with DMF. Dissolve aryl carboxylic acid (10.0 mmol) in 50 mL DCM with drops of DMF to a 100 mL roundbottomed flask. Cool the mixture to 0°C. Add oxalyl chloride (20.0 mmol, 2.0 equivalents) dropwise to the reaction mixture. Allow the reaction mixture to react for another 4 hours. Concentrate the solvent in vacuo. Use the remaining residue directly.
