Formula molecolare: C7H3Cl3O
Peso molecolare: 209.46
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Punto di fusione |
28 °C (lit.) |
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Punto di ebollizione |
135-137 °C/25 mmHg (lit.) |
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Densità |
135 |
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pressione di vapore |
0,1 mmHg (32 °C) |
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indice di rifrazione |
n20/D 1.582(lett.) |
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punto d'infiammabilità |
>230 °F |
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temperatura di conservazione |
Frigorifero (+4°C) |
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solubilità |
solubile in benzene, toluene |
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modulo |
polvere in grumi per limpiazzare il liquido |
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colore |
Da bianco o incolore a quasi bianco o quasi incolore |
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Sensibile |
Sensibile all'umidità |
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Simbolo (GHS) |
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Parola di segnale |
Pericolo |
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Codici di pericolo |
C |
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Nota di pericolo |
Corrosivo |
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Classe di pericolo |
8 |
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Gruppo di imballaggio |
Io sono |
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Codice HS |
29163900 |
Il cloruro di 3,5-diclorobenzoile è un importante intermedio di pesticidi, medicinali e coloranti. Nella produzione di pesticidi, i pesticidi possono essere preparati mediante reazione con acido benzoico; nel campo della medicina, possono essere preparati farmaci per il mal di testa e farmaci ormonali antidiuretici. È un importante intermedio per la sintesi di erbicidi pesticidi pentoxachlor ed è ampiamente utilizzato nei campi dei pesticidi, della medicina, dei materiali fotosensibili e così via.
Il cloruro di 3,5-diclorobenzoile è un intermedio utile per la sintesi organica e altri processi farmaceutici. Il cloruro di 3,5-diclorobenzoile è stato utilizzato nella preparazione di:
N-(1,1-dimetilpropinil)-3,5-diclorobenzamide, erbicida
(3,5-diclorofenil)(2-(4-metossifenil)-5-metilbenzofuran-3-il)metanone
Il cloruro di 3,5-diclorobenzoile è un importante intermedio per la sintesi del fenpropargil, ampiamente utilizzato nei pesticidi, in medicina, nei materiali fotosensibili e in altri campi.
Il cloruro di 3,5-diclorobenzoile si ottiene facendo reagire l'acido arilcarbossilico con DMF. Sciogliere l'acido arilcarbossilico (10,0 mmol) in 50 mL di DCM con gocce di DMF in un pallone a fondo tondo da 100 mL. Raffreddare la miscela a 0°C. Aggiungere goccia a goccia cloruro di ossalile (20,0 mmol, 2,0 equivalenti) alla miscela di reazione. Lasciare reagire la miscela di reazione per altre 4 ore. Concentrare il solvente sotto vuoto. Utilizzare direttamente il residuo rimanente.
