Fórmula molecular: C7H3Cl3O
Peso molecular: 209.46
|
Ponto de fusão |
28 °C (lit.) |
|
Ponto de ebulição |
135-137 °C/25 mmHg (lit.) |
|
Densidade |
135 |
|
pressão de vapor |
0,1 mmHg (32 °C) |
|
índice de refração |
n20/D 1.582(lit.) |
|
ponto de inflamação |
>230 °F |
|
temperatura de armazenamento |
Geladeira (+4°C) |
|
solubilidade |
solúvel em benzeno, tolueno |
|
forma |
pó para grumos para líquido transparente |
|
cor |
Branco ou incolor a quase branco ou quase incolor |
|
Confidencial |
Sensível à umidade |
|
Símbolo (GHS) |
|
|
Palavra de sinalização |
Perigo |
|
Códigos de perigo |
C |
|
Nota de perigo |
Corrosivo |
|
Classe de risco |
8 |
|
Grupo de embalagem |
II |
|
Código SH |
29163900 |
Cloreto de 3,5-diclorobenzoíla é um importante intermediário de pesticidas, medicamentos e corantes. Na produção de pesticidas, os pesticidas podem ser preparados por reação de ácido benzoico; No campo da medicina, medicamentos para dor de cabeça e medicamentos hormonais antidiuréticos podem ser preparados. É um importante intermediário para a síntese de herbicidas pesticidas pentoxacloro e é amplamente utilizado nos campos de pesticidas, medicamentos, materiais fotossensíveis e assim por diante.
O cloreto de 3,5-diclorobenzoíla é um intermediário útil para síntese orgânica e outros processos farmacêuticos. O cloreto de 3,5-diclorobenzoíla tem sido usado na preparação de:
N-(1,1-dimetilpropinil)-3,5-diclorobenzamida, herbicida
(3,5-diclorofenil)(2-(4-metoxifenil)-5-metilbenzofuran-3-il)metanona
Cloreto de 3,5-diclorobenzoíla é um intermediário importante para a síntese de fenpropargil, amplamente utilizado em pesticidas, medicamentos, materiais fotossensíveis e outros campos.
O cloreto de 3,5-diclorobenzoíla é obtido pela reação do ácido aril carboxílico com DMF. Dissolva o ácido aril carboxílico (10,0 mmol) em 50 mL de DCM com gotas de DMF em um balão de fundo redondo de 100 mL. Resfrie a mistura a 0°C. Adicione cloreto de oxalila (20,0 mmol, 2,0 equivalentes) gota a gota à mistura de reação. Deixe a mistura de reação reagir por mais 4 horas. Concentre o solvente no vácuo. Use o resíduo restante diretamente.
