分子式: 塩素化水素
分子量: 209.46
融点 |
28℃(点灯) |
沸点 |
135~137℃/25mmHg(リットル) |
密度 |
135 |
蒸気圧 |
0.1 mmHg ( 32 °C) |
屈折率 |
n20/D 1.582(リットル) |
引火点 |
>230°F |
保管温度 |
冷蔵庫(+4°C) |
溶解度 |
ベンゼン、トルエンに可溶 |
形状 |
粉末から塊、透明な液体まで |
色 |
白または無色からほぼ白またはほぼ無色 |
センシティブ |
湿気に敏感 |
シンボル(GHS) |
|
シグナルワード |
危険 |
危険コード |
C |
危険に関する注意 |
腐食性 |
危険クラス |
8 |
梱包グループ |
Ⅱ |
HSコード |
29163900 |
3,5-ジクロロベンゾイルクロリドは、農薬、医薬品、染料の重要な中間体です。農薬製造では、安息香酸反応により農薬を製造できます。医薬品分野では、頭痛薬や抗利尿ホルモン薬を製造できます。農薬除草剤ペントキサクロルの合成の重要な中間体であり、農薬、医薬品、感光材料などの分野で広く使用されています。
3,5-ジクロロベンゾイルクロリドは、有機合成やその他の製薬プロセスに有用な中間体です。3,5-ジクロロベンゾイルクロリドは、以下の製造に使用されています。
N-(1,1-ジメチルプロピニル)-3,5-ジクロロベンズアミド、除草剤
(3,5-ジクロロフェニル)(2-(4-メトキシフェニル)-5-メチルベンゾフラン-3-イル)メタノン
3,5-ジクロロベンゾイルクロリドは、フェンプロパルギルの合成における重要な中間体であり、農薬、医薬品、感光材料などの分野で広く使用されています。
3,5-ジクロロベンゾイルクロリドは、アリールカルボン酸とDMFを反応させることで得られます。アリールカルボン酸(10.0 mmol)を50 mL DCMに溶解し、DMFを100 mL丸底フラスコに滴下します。混合物を0°Cに冷却します。反応混合物に塩化オキサリル(20.0 mmol、2.0当量)を滴下します。反応混合物をさらに4時間反応させます。溶媒を真空下で濃縮します。残った残渣を直接使用します。