分子式: 塩素化水素
分子量: 209.46
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融点 |
28 °C (lit.) |
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沸点 |
135-137 °C/25 mmHg (lit.) |
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密度 |
135 |
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蒸気圧 |
0.1 mm Hg ( 32 °C) |
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屈折率 |
n20/D 1.582（リットル） |
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引火点 |
>230 °F |
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保管温度 |
Refrigerator (+4°C) |
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溶解度 |
ベンゼン、トルエンに可溶 |
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形状 |
粉末から塊、透明な液体まで |
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色 |
白または無色からほぼ白またはほぼ無色 |
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センシティブ |
湿気に敏感 |
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シンボル(GHS) |
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シグナルワード |
危険 |
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危険コード |
C |
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危険に関する注意 |
腐食性 |
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危険クラス |
8 |
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梱包グループ |
Ⅱ |
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HSコード |
29163900 |
3,5-ジクロロベンゾイルクロリドは、農薬、医薬品、染料の重要な中間体です。農薬製造では、安息香酸反応により農薬を製造できます。医薬品分野では、頭痛薬や抗利尿ホルモン薬を製造できます。農薬除草剤ペントキサクロルの合成の重要な中間体であり、農薬、医薬品、感光材料などの分野で広く使用されています。
3,5-ジクロロベンゾイルクロリドは、有機合成やその他の製薬プロセスに有用な中間体です。3,5-ジクロロベンゾイルクロリドは、以下の製造に使用されています。
N-(1,1-ジメチルプロピニル)-3,5-ジクロロベンズアミド、除草剤
(3,5-ジクロロフェニル)(2-(4-メトキシフェニル)-5-メチルベンゾフラン-3-イル)メタノン
3,5-ジクロロベンゾイルクロリドは、フェンプロパルギルの合成における重要な中間体であり、農薬、医薬品、感光材料などの分野で広く使用されています。
3,5-Dichlorobenzoyl chloride is obtained by reacting by aryl carboxylic acid with DMF. Dissolve aryl carboxylic acid (10.0 mmol) in 50 mL DCM with drops of DMF to a 100 mL roundbottomed flask. Cool the mixture to 0°C. Add oxalyl chloride (20.0 mmol, 2.0 equivalents) dropwise to the reaction mixture. Allow the reaction mixture to react for another 4 hours. Concentrate the solvent in vacuo. Use the remaining residue directly.
