Formule moléculaire : C7H3Cl3O
Poids moléculaire: 209.46
|
Point de fusion |
28 °C (lit.) |
|
Point d'ébullition |
135-137 °C/25 mmHg (lit.) |
|
Densité |
135 |
|
pression de vapeur |
0,1 mmHg (32 °C) |
|
indice de réfraction |
n20/D 1.582(lit.) |
|
Point d'éclair |
> 230 °F |
|
température de stockage |
Réfrigérateur (+4°C) |
|
solubilité |
soluble dans le benzène, le toluène |
|
formulaire |
poudre à grumeau à liquide clair |
|
couleur |
Blanc ou incolore à presque blanc ou presque incolore |
|
Sensible |
Sensible à l'humidité |
|
Symbole (SGH) |
|
|
Mot d'avertissement |
Danger |
|
Codes de danger |
C |
|
Note de danger |
Corrosif |
|
Classe de danger |
8 |
|
Groupe d'emballage |
II |
|
Code SH |
29163900 |
Le chlorure de 3,5-dichlorobenzoyle est un intermédiaire important dans la fabrication de pesticides, de médicaments et de colorants. Dans la production de pesticides, ceux-ci peuvent être préparés par réaction avec l'acide benzoïque. En médecine, on peut préparer des médicaments contre les maux de tête et des hormones antidiurétiques. Intermédiaire important pour la synthèse du pentoxachlore, un herbicide, il est largement utilisé dans les domaines des pesticides, de la médecine et des matériaux photosensibles.
Le chlorure de 3,5-dichlorobenzoyle est un intermédiaire utile pour la synthèse organique et d'autres procédés pharmaceutiques. Il a été utilisé dans la préparation de :
N-(1,1-diméthylpropynyl)-3,5-dichlorobenzamide, herbicide
(3,5-dichlorophényl)(2-(4-méthoxyphényl)-5-méthylbenzofuran-3-yl)méthanone
Le chlorure de 3,5-dichlorobenzoyle est un intermédiaire important pour la synthèse du fenpropargyle, qui est largement utilisé dans les pesticides, la médecine, les matériaux photosensibles et d'autres domaines.
Le chlorure de 3,5-dichlorobenzoyle est obtenu par réaction de l'acide arylcarboxylique avec le DMF. Dissoudre l'acide arylcarboxylique (10,0 mmol) dans 50 mL de DCM additionné de gouttes de DMF dans un ballon rond de 100 mL. Refroidir le mélange à 0 °C. Ajouter goutte à goutte du chlorure d'oxalyle (20,0 mmol, 2,0 équivalents) au mélange réactionnel. Laisser réagir pendant 4 heures supplémentaires. Concentrer le solvant sous vide. Utiliser le résidu restant directement.
