Formule moléculaire : C7H3Cl3O
Poids moléculaire: 209.46
Point de fusion |
28 °C (lit.) |
Point d'ébullition |
135-137 °C/25 mmHg (lit.) |
Densité |
135 |
pression de vapeur |
0.1 mm Hg ( 32 °C) |
indice de réfraction |
n20/D 1.582(lit.) |
Point d'éclair |
>230 °F |
température de stockage |
Refrigerator (+4°C) |
solubilité |
soluble dans le benzène, le toluène |
formulaire |
poudre à grumeau à liquide clair |
couleur |
Blanc ou incolore à presque blanc ou presque incolore |
Sensible |
Sensible à l'humidité |
Symbole (SGH) |
|
Mot d'avertissement |
Danger |
Codes de danger |
C |
Note de danger |
Corrosif |
Classe de danger |
8 |
Groupe d'emballage |
II |
Code SH |
29163900 |
Le chlorure de 3,5-dichlorobenzoyle est un intermédiaire important dans la fabrication de pesticides, de médicaments et de colorants. Dans la production de pesticides, ceux-ci peuvent être préparés par réaction avec l'acide benzoïque. En médecine, on peut préparer des médicaments contre les maux de tête et des hormones antidiurétiques. Intermédiaire important pour la synthèse du pentoxachlore, un herbicide, il est largement utilisé dans les domaines des pesticides, de la médecine et des matériaux photosensibles.
Le chlorure de 3,5-dichlorobenzoyle est un intermédiaire utile pour la synthèse organique et d'autres procédés pharmaceutiques. Il a été utilisé dans la préparation de :
N-(1,1-diméthylpropynyl)-3,5-dichlorobenzamide, herbicide
(3,5-dichlorophényl)(2-(4-méthoxyphényl)-5-méthylbenzofuran-3-yl)méthanone
Le chlorure de 3,5-dichlorobenzoyle est un intermédiaire important pour la synthèse du fenpropargyle, qui est largement utilisé dans les pesticides, la médecine, les matériaux photosensibles et d'autres domaines.
3,5-Dichlorobenzoyl chloride is obtained by reacting by aryl carboxylic acid with DMF. Dissolve aryl carboxylic acid (10.0 mmol) in 50 mL DCM with drops of DMF to a 100 mL roundbottomed flask. Cool the mixture to 0°C. Add oxalyl chloride (20.0 mmol, 2.0 equivalents) dropwise to the reaction mixture. Allow the reaction mixture to react for another 4 hours. Concentrate the solvent in vacuo. Use the remaining residue directly.