Fórmula molecular: C7H3Cl3O
Peso molecular: 209.46
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Punto de fusión |
28 °C (lit.) |
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Punto de ebullición |
135-137 °C/25 mmHg (lit.) |
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Densidad |
135 |
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presión de vapor |
0,1 mmHg (32 °C) |
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índice de refracción |
n20/D 1.582(lit.) |
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punto de inflamabilidad |
>230 °F |
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temperatura de almacenamiento |
Refrigerador (+4°C) |
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solubilidad |
soluble en benceno, tolueno |
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forma |
polvo a grumos a líquido transparente |
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color |
Blanco o incoloro a casi blanco o casi incoloro |
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Sensible |
Sensible a la humedad |
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Símbolo (GHS) |
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Palabra de señal |
Peligro |
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Códigos de peligro |
C |
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Nota de peligro |
Corrosivo |
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Clase de peligro |
8 |
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Grupo de embalaje |
II |
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Código HS |
29163900 |
El cloruro de 3,5-diclorobenzoilo es un intermediario importante en la producción de pesticidas, medicamentos y colorantes. En la producción de pesticidas, estos se pueden preparar mediante la reacción con ácido benzoico; en el campo de la medicina, se pueden preparar medicamentos para el dolor de cabeza y hormonas antidiuréticas. Es un intermediario importante para la síntesis de herbicidas como el pentoxacloro y se utiliza ampliamente en los campos de pesticidas, medicamentos, materiales fotosensibles, etc.
El cloruro de 3,5-diclorobenzoilo es un intermedio útil para la síntesis orgánica y otros procesos farmacéuticos. El cloruro de 3,5-diclorobenzoilo se ha utilizado en la preparación de:
N-(1,1-dimetilpropinil)-3,5-diclorobenzamida, herbicida
(3,5-diclorofenil)(2-(4-metoxifenil)-5-metilbenzofuran-3-il)metanona
El cloruro de 3,5-diclorobenzoilo es un intermedio importante para la síntesis de fenpropargilo, que se utiliza ampliamente en pesticidas, medicamentos, materiales fotosensibles y otros campos.
El cloruro de 3,5-diclorobenzoilo se obtiene mediante la reacción de ácido arilcarboxílico con DMF. Disuelva el ácido arilcarboxílico (10,0 mmol) en 50 mL de DCM con gotas de DMF en un matraz de fondo redondo de 100 mL. Enfríe la mezcla a 0 °C. Añada cloruro de oxalilo (20,0 mmol, 2,0 equivalentes) gota a gota a la mezcla de reacción. Deje que la mezcla de reacción reaccione durante 4 horas más. Concentre el disolvente al vacío. Utilice el residuo restante directamente.
