Fórmula molecular: C7H3Cl3O
Peso molecular: 209.46
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Punto de fusión |
28 °C (lit.) |
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Punto de ebullición |
135-137 °C/25 mmHg (lit.) |
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Densidad |
135 |
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presión de vapor |
0.1 mm Hg ( 32 °C) |
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índice de refracción |
n20/D 1.582(lit.) |
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punto de inflamabilidad |
>230 °F |
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temperatura de almacenamiento |
Refrigerator (+4°C) |
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solubilidad |
soluble en benceno, tolueno |
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forma |
polvo a grumos a líquido transparente |
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color |
Blanco o incoloro a casi blanco o casi incoloro |
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Sensible |
Sensible a la humedad |
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Símbolo (GHS) |
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Palabra de señal |
Peligro |
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Códigos de peligro |
C |
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Nota de peligro |
Corrosivo |
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Clase de peligro |
8 |
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Grupo de embalaje |
II |
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Código HS |
29163900 |
El cloruro de 3,5-diclorobenzoilo es un intermediario importante en la producción de pesticidas, medicamentos y colorantes. En la producción de pesticidas, estos se pueden preparar mediante la reacción con ácido benzoico; en el campo de la medicina, se pueden preparar medicamentos para el dolor de cabeza y hormonas antidiuréticas. Es un intermediario importante para la síntesis de herbicidas como el pentoxacloro y se utiliza ampliamente en los campos de pesticidas, medicamentos, materiales fotosensibles, etc.
El cloruro de 3,5-diclorobenzoilo es un intermedio útil para la síntesis orgánica y otros procesos farmacéuticos. El cloruro de 3,5-diclorobenzoilo se ha utilizado en la preparación de:
N-(1,1-dimetilpropinil)-3,5-diclorobenzamida, herbicida
(3,5-diclorofenil)(2-(4-metoxifenil)-5-metilbenzofuran-3-il)metanona
El cloruro de 3,5-diclorobenzoilo es un intermedio importante para la síntesis de fenpropargilo, que se utiliza ampliamente en pesticidas, medicamentos, materiales fotosensibles y otros campos.
3,5-Dichlorobenzoyl chloride is obtained by reacting by aryl carboxylic acid with DMF. Dissolve aryl carboxylic acid (10.0 mmol) in 50 mL DCM with drops of DMF to a 100 mL roundbottomed flask. Cool the mixture to 0°C. Add oxalyl chloride (20.0 mmol, 2.0 equivalents) dropwise to the reaction mixture. Allow the reaction mixture to react for another 4 hours. Concentrate the solvent in vacuo. Use the remaining residue directly.
