Nº CAS: 175013-18-0
Sinônimos: PIRACLOSTROBINA;
Fórmula molecular:C19H18ClN3O4
Peso molecular:387.82
Piraclostrobina é um fungicida para uso em sementes de gramíneas e culturas alimentares. Fungicida agrícola.
Piraclostrobina é um éster de carbamato que é o éster metílico do ácido [2-({[1-(4-clorofenil)-1H-pirazol-3-il]oxi}metil)fenil]metoxicarbâmico. Um fungicida usado para controlar os principais patógenos de plantas, incluindo Septoria tritici, Puccinia spp. e Pyrenophora teres. Ele tem um papel como um inibidor do complexo citocromo-bc1 mitocondrial, um xenobiótico, um contaminante ambiental e um agroquímico antifúngico. É um membro dos pirazóis, um éster de carbamato, um éter aromático, um membro dos monoclorobenzenos, um agente antifúngico de estrobilurina metoxicarbanilato e um fungicida carbanilato.
A piraclostrobina preparou o tabaco cv. Xanthinc para um acúmulo mais rápido de proteínas de defesa antimicrobianas PR-1 após a infecção com o vírus do mosaico do tabaco e o patógeno de incêndios florestais Ps pv. tabaci. O preparo induzido pela piraclostrobina para acúmulo aprimorado de PR-1 em resposta ao ataque do patógeno foi associado ao aumento da resistência à doença (Herms et al. 2002). A resistência aprimorada a vírus e bactérias patogênicos em plantas tratadas com piraclostrobina também foi observada em várias culturas e plantas ornamentais tanto na estufa quanto no campo (Koehle et al. 2003, 2006). É interessante que no campo, o preparo induzido pela piraclostrobina foi associado ao aumento da resistência também a estresses abióticos, incluindo a seca. Além disso, o tratamento com piraclostrobina aumentou o rendimento da cultura no campo. Além disso, em várias culturas, a piraclostrobina e outros fungicidas de estrobilurina induzem um "efeito de esverdeamento". O termo se refere ao fenômeno de senescência foliar tardia e um período de enchimento de grãos aumentado, resultando em biomassa e rendimento aprimorados (Bartlett et al. 2002). Juntas, as descobertas feitas com a piraclostrobina sugerem que essa química, além de exercer atividade antifúngica direta, também pode proteger as plantas ao prepará-las para uma ativação aumentada de respostas de defesa subsequentemente induzidas por estresse. Essa conclusão é consistente com um relatório anterior demonstrando que outro fungicida comercial, o Oryzemate®, aumentou a resistência ao vírus do mosaico do tabaco no tabaco (Koganezawa et al. 1998) e a um patógeno bacteriano e oomiceto em Arabidopsis (Yoshioka et al. 2001). O Oryzemate® contém Probenazol como ingrediente ativo, que é metabolizado em sacarina em plantas tratadas (Koganezawa et al. 1998). O último composto parece provocar priming em plantas tratadas com Oryzemate® (Siegrist et al. 1998).
Ponto de fusão 63,7-65,2°
Ponto de ebulição 501,1±60,0 °C (Previsto)
Densidade 1,27±0,1 g/cm3 (Previsto)
temperatura de armazenamento 0-6°C
solubilidade DMSO: 250 mg/mL (644,63 mM)
pka -0,23±0,10 (Previsto)
forma sólida
cor Off-white a amarelo claro
