Densidade 1,4±0,1 g/cm3
Ponto de ebulição 463,1±55,0 °C a 760 mmHg
Fórmula molecular C17H13ClFN3O
Peso molecular 329,756
Ponto de fulgor 233,9±31,5 °C
Massa exata 329.073120
Pressão de vapor 0,0±1,1 mmHg a 25°C
Índice de refração 1,659
Condição de armazenamento 0-6°C
Códigos de perigo Xn: Nocivo; N: Perigoso para o meio ambiente;
Frases de risco R40;R51/53;R62;R63
Frases de segurança S36/37-S46-S61
RIDADR ONU 3077
Código SH 2933199090
O epoxiconazol, com a fórmula química C17H13ClFN3O, tem o número CAS 106325-08-0. É um fungicida pertencente à classe dos triazóis. Ele aparece como um sólido cristalino branco com um odor suave e doce. Sua estrutura básica consiste em um átomo de cloro, um átomo de flúor e um anel contendo nitrogênio ligado a um átomo de carbono. Este composto é ligeiramente solúvel em água. O epoxiconazol é considerado de baixa toxicidade para humanos e animais. No entanto, pode causar irritação na pele e nos olhos. É recomendado usar roupas de proteção e evitar contato direto com a pele ou os olhos ao manusear este produto químico. O epoxiconazol também é prejudicial se ingerido ou inalado. É importante manusear e armazenar este produto químico em uma área bem ventilada para evitar a exposição a vapores tóxicos. O principal risco é o potencial de contaminação ambiental. O epoxiconazol deve ser usado com cautela para evitar sua disseminação para o meio ambiente, pois pode contaminar o solo e as fontes de água.
Campos aplicáveis
Agricultura: O epoxiconazol é amplamente utilizado como fungicida na agricultura. Seu propósito neste campo é controlar doenças fúngicas em plantações, como trigo, cevada e arroz. O mecanismo de ação envolve a inibição da biossíntese do ergosterol, um componente vital das membranas celulares fúngicas. Ao romper a integridade da membrana celular, o epoxiconazol previne efetivamente o crescimento e a reprodução de fungos, protegendo assim as plantações de doenças.
Horticultura: O epoxiconazol também é usado na horticultura para controlar doenças fúngicas em plantas e árvores ornamentais. Seu mecanismo de ação é semelhante ao seu uso na agricultura, onde inibe a biossíntese de ergosterol em células fúngicas, levando à sua morte. Isso ajuda a manter a saúde e a aparência de plantas e árvores ornamentais.
