Formula molecolare: C15H11BrClF3N2O
Peso molecolare: 407.61
|
Punto di fusione |
91-92° |
|
Punto di ebollizione |
443,5±45,0 °C (previsto) |
|
Densità |
1,53±0,1 g/cm3(Pre dettato) |
|
temperatura di conservazione |
Sigillato in luogo asciutto, 2-8°C |
|
Solubilità in acqua |
Insolubile in acqua |
|
solubilità |
DMSO: 250 mg/mL (613,33 mM) |
|
modulo |
Solido |
|
PKA-Italiano |
-18,00±0,70(Previsto) |
|
colore |
Da bianco a quasi bianco |
|
Simbolo (GHS) |
|
|
Parola di segnale |
Pericolo |
|
Codici di pericolo |
N;N,N,T |
|
RIDDARIO |
ONU 2811 |
|
WGK Germania |
3 |
|
Codice HS |
2933.99.1701 |
Il clorfenapir è un pesticida ad ampio spettro che non è approvato per l'uso nell'UE e solo per applicazioni limitate negli Stati Uniti (applicazioni per piante ornamentali in serra). Inizialmente è stato respinto per l'approvazione della FDA a causa della tossicità aviaria e acquatica. I dati sulla tossicità umana sono ancora scarsi, ma ha una moderata tossicità per i mammiferi se assunto per via orale, causando vacuolizzazione del sistema nervoso nei topi e nei ratti. Non è persistente negli ecosistemi e ha una bassa solubilità in acqua.
Il clorfenapir può essere utilizzato anche come agente anti-insetto nella lana ed è stato studiato per applicazioni nel controllo della malaria.
Il clorfenapir è un pro-insetticida a base di pirrolo alogenato. Il clorfenapir funziona metabolizzandosi in un insetticida attivo dopo essere entrato nell'ospite. Il clorfenapir è usato principalmente come mezzo di controllo dei parassiti sul cotone.
Acaracide, insetticida, acaricida: severamente vietato per l'uso nell'UE. Attivo negli USA come spray fogliare nelle serre per colture ornamentali e per combattere parassiti tra cui acari, bruchi, tripidi e moscerini dei funghi. Nessun uso alimentare negli USA Utilizzato su colture ornamentali in serre commerciali per controllare acari, bruchi, tripidi e moscerini dei funghi. Non per uso alimentare. Non è una sostanza approvata nei paesi dell'UE. Registrato per l'uso negli USA
